Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agenti antineoplastici - la monoterapia con halaven è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico che hanno progredito dopo almeno un regime chemioterapico per malattia avanzata (vedere paragrafo 5).. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina e un taxano a meno che i pazienti non fossero adatti per questi trattamenti. halaven è indicato per il trattamento di pazienti adulti con metastasi liposarcoma che hanno ricevuto la prima contenente antracicline terapia (a meno che non idonea) per malattia avanzata o metastatica (vedere la sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - la rufinamide - epilessia - antiepilettici, - inovelon è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate lennox gastaut in pazienti 4 anni di età e anziani.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarotene - linfoma, cellule t, cutanee - agenti antineoplastici - targretin capsule sono indicati per il trattamento delle manifestazioni cutanee della fase avanzata cutanei cellule t (ctcl) pazienti di linfoma refrattari ad almeno un trattamento sistemico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilato - neoplasie della tiroide - agenti antineoplastici - lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con progressivo, localmente avanzato o metastatico, differenziati (papillare/follicolare/hürthle cell) carcinoma della tiroide (dtc), refrattario a iodio radioattivo (rai). lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con avanzata non resecabile o carcinoma epatocellulare (hcc) che hanno ricevuto alcuna precedente terapia sistemica.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - eribulini mesilas - soluzione iniettabile - eribulini mesilas 1 mg corresp. eribulinum 0.88 mg, ethanolum anhydricum 0.1 ml, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - carcinoma della mammella, inoperables liposarkom - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

janssen cilag s.p.a. - rabeprazolo - rabeprazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eisai srl - eperisone cloridrato - compresse rivestite - "100 mg compresse rivestite con film" 30 compresse

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eisai s.r.l. - eperisone - eperisone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilato - carcinoma, cellule renali - agenti antineoplastici - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bracco s.p.a. - donepezil - donepezil